Krzysztof Nowak ist am 27. September 1975 in Warschau (Polen) geboren. Seine Jugendzeit verbrachte er bei diversen Vereinen in Polen. Er setzte seine Karriere in Griechenland und Brasilien fort, bis er 1998 das Mittelfeld beim VfL Wolfsburg ergänzte. Insgesamt bestritt Nowak 83 Spiele in der 1. Bundesliga. Dabei schoss er zehn Tore und gab neun Vorlagen. Auch die polnische Nationalmannschaft berief ihn für zehn Spiele ein. Am 10. Februar 2001 absolvierte Krzysztof Nowak das letzte Spiel seiner Profi-Karriere beim VfL Wolfsburg.

Am 26. Mai 2005 verstarb Krzysztof Nowak an den Folgen seiner ALS-Erkrankung in Wolfsburg. Krzysztof Nowak hinterlässt seine Ehefrau Beata, sowie seine Kinder Maksymilian und Maria.

Weltweit sind etwa ein bis zwei von 100.000 Menschen von Amyotropher Lateralsklerose, kurz ALS, betroffen. Hierbei handelt es sich um eine Erkrankung des zentralen und peripheren Nervensystems. Das Wort "Amyotroph" steht für einen Krankheitsprozess, der zum Verlust der Muskelsubstanz führt, hervorgerufen durch die Zerstörung von wichtigen Nervenzellen und ihren Fortsätzen. Der Verlust von zentralen Nervenzellen in der motorischen Hirnrinde (Verbindung zwischen Gehirn und Rückenmark) wird als "Lateralsklerose" bezeichnet. Die Ursachen für die Erkrankung sind nicht bekannt.

Die Krankheit beginnt in der Regel mit einer unerklärlichen Schwächung der Arm-, Hand- oder Beinmuskulatur mit Ausdauerschwächen und größerer Ermüdbarkeit. Eine Diagnose kann nur durch Ausschlüsse von anderen Krankheitsbildern erfolgen, einen konkreten Test gibt es nicht. In späteren Stadien der Krankheit wird die gesamte Muskulatur beeinträchtigt. Für die Erkrankten bedeutet das, dass sie nach und nach die Kontrolle über einzelne Körperfunktionen verlieren.

Die intellektuellen Funktionen und die Sinnesorgane werden jedoch von dem Prozess, der meist über ein bis drei Jahre unaufhaltsam fortschreitet, nicht erfasst. Der Patient erlebt also seinen körperlichen Verfall bei vollem Bewusstsein.

ALS ist nicht heilbar. Um die Lebensqualität der Erkrankten zu bessern, werden verschiedene Behandlungsmethoden eingesetzt. Dabei sind Kranken- und Atemgymnastik, logopädische Übungen und eine individuell angepasste Speisezubereitung sehr wesentliche und notwendige Hilfsmittel für die Patienten.

Es gehört einfach dazu: Wenn der Stadionsprecher des VfL Wolfsburg die Aufstellung der Wölfe bekannt gibt, fehlt auch Krzysztof nicht. „Und unsere Nummer 10 der Herzen: Krzysztoooof“, ruft der Stadionsprecher durch die Volkswagen Arena. „Nowak“, brüllen die Fans lautstark zurück. Die Anhänger des VfL Wolfsburg werden sie nie vergessen: Ihre „Nummer zehn der Herzen“. Auch bei ehemaligen Mitspielern, Fans, Freunden und Familie bleibt Krzysztof Nowak als die starke Persönlichkeit in Erinnerung, die er war. Bis zuletzt verfolgte Krzysztof Nowak die Spiele des VfL Wolfsburg und schöpfte Kraft aus dem Fußball. Die wichtigste Stütze Nowaks war aber vor allem seine Familie: Ehefrau Beata, sowie seine Kinder Maksymilian und Maria.

Die aktive Umsetzung des Stiftungszwecks, nämlich den Menschen zu helfen, die infolge von ALS in wirtschaftliche Not geraten sind, ist uns natürlich ein wichtiges Anliegen.
Das Forum der Krzysztof Nowak-Stiftung bietet so allen ALS-Patienten recht vielfältige praktische Hinweise zu Behandlungsmethoden, Erfahrungsaustausch und Selbsthilfeeinrichtungen. Es informiert darüber hinaus beispielsweise auch über Förderanträge, steuerliche Abzugsmöglichkeiten für Zuwendungen und den Stiftungszweck. Aber auch für die Ausrichtung von Aktionen und die Umsetzung kreativer Ideen zugunsten unserer Stiftung gibt es eine sehr nützliche Adresse für Sie.

Für Fragen nach Stiftungsmitteln und alle weiteren Themen rund um die Krzysztof Nowak-Stiftung stehen Ihnen Reiner Müller und Roy Präger gerne zur Verfügung:

Für Zuwendungen an die steuerbegünstigte Stiftung, Informationen zum Stiftungszweck und Vorabanfragen zur Förderung.

Reiner Müller
Deutsche Bank AG in Wolfsburg
Telefon: 05361/2003-37
E-Mail: reiner.mueller@db.com

Für Aktionen rund um die Krzysztof Nowak-Stiftung, Scheckübergaben am Spieltag und Informationen zur Stiftung:

Roy Präger
VfL Wolfsburg-Fußball GmbH
Telefon: 05361/8903-466
E-Mail: roy.praeger@vfl-wolfsburg.de

Die Hilfsmittelberatung gibt Auskunft über die verschiedensten Hilfsmittel, barrierefreies Bauen und behindertengerechte PKWs. Hierbei werden auch mögliche Kostenträger und der Versorgungsablauf besprochen.

• Ansprechpartner: Frau Metzger/ Frau Grenz unter der 07665 / 9447-50.

Die Sozialberatung unterstützt alle Beteiligten bei Fragen zum Alltag und Umgang mit der Erkrankung sowie bei sozialrechtlichen Anliegen wie z.B. Rehabilitation, Schwerbehindertenausweis, Heilmittelversorgung etc.

• Ansprechpartner: Frau Reeskau/ Herr Stefan/ Frau Vogt unter der 07665 / 9447-30.

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Eine Selbsthilfeorganisation von Betroffenen für Betroffene in Wolfsburg.

• Ansprechpartner:
  Irmgard Winter, Selbsthilfegruppe Wolfsburg
  DPWV-Sozialzentrum; Saarstr.10a; 38440 Wolfsburg
  Tel.: 05362/7318; E-Mail: irmgard.winter@dgm.org

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Eine Selbsthilfeorganisation von Betroffenen für Betroffene in Hannover.

• Ansprechpartner:
  Ingrid Haberland, Ludwig Bertram GmbH
  Im Torfstich 7; 30946 Isernhagen
  Tel.: 05101/8195409; E-Mail: ingrid.haberland@dgm.org

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Mehr als 300 Kontaktpersonen in ganz Deutschland beantworten am Telefon Fragen von Betroffenen, tauschen sich auf Augenhöhe aus oder bieten Gesprächsgruppen mit verschiedenen Themen vor Ort an.

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Es gibt deutschlandweit Menschen, die auf unterschiedliche Weise mit Muskelerkrankungen in Berührung kommen und deshalb für die DGM aktiv sind. Sie sind entweder selbst oder indirekt als Angehörige von einer Muskelerkrankung betroffen oder stehen durch ihren beruflichen Werdegang im ständigen Kontakt mit den Erkrankten. Diese Personen können über eine Kontaktpersonensuche gefunden werden. 

Zur Suche

Für die ALS steht bei der DGM die Diagnosegruppe zur Verfügung. Ehrenamtliche Kontaktpersonen mit Schwerpunkt zur ALS geben Auskunft zu Ihren Fragen. Im Zentrum ihrer Hilfe bietet die Diagnosegruppe die Möglichkeit des Austausches unter Betroffenen und die Weitergabe von Informationen aus erster Hand. Fachveranstaltungen zur aktuellen Forschung und zur ALS ergänzen das Angebot der Gruppe.

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Für Menschen mit neuromuskulären Erkrankungen bietet die Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke e.V. eine persönliche Beratung nach Terminabsprache rund um die Themen "Hilfsmittelversorgung" und "barrierefreies Wohnen" an. In Freiburg-Waltershofen ist bereits ein einzigartiges Konzept für Menschen mit körperlichen Behinderungen entstanden. In zwei behinderten- und rollstuhlgerechten Probewohnungen können Menschen mit körperlichen Behinderungen, Angehörige und Pflegende verschiedene Hilfsmittel und bauliche Maßnahmen nicht nur ansehen, sondern unter Alltagsbedingungen erproben. 

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